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创新药赛道双雄争霸:恒瑞医药、百济神州业绩、海外营收与研发投入深度对比
恒瑞医药与百济神州是国内创新药赛道头部公司,市值相当。对比2024年/2025Q1财报,二者在业绩、境外营收、研发投入、管线布局、员工及薪酬人效等方面各有特色,未来胜负取决于谁能更高效地将研发资源转化为全球竞争力。
药事纵横
2025-05-26
恒瑞医药
百济神州
创新药
企业创收
人均薪酬
研发投入
赛道梳理
人效薪酬与战略规划:华海高效益VS海正高规模,2024药企双核引擎新动向
浙江台州的海正药业与华海药业是医药产业集群双核引擎。结合2024财报,从多维度解析两家药企布局,包括营收净利对比、国际化进程、研发投入、管线布局、人效薪酬等,并展示两家药企未来发展战略规划。
药事纵横
2025-05-26
海正药业
华海药业
企业创收
企业战略规划
注册审批
国内镇痛市场“麻药之王”再发力,宜昌人福氢可酮布洛芬片首仿获批上市
近日,宜昌人福药业3类仿制药氢可酮布洛芬片获批上市,为国内首仿,用于缓解急性疼痛,历时近11年、投入约2000万元。目前国内无该药进口和国产厂家销售,人福医药在镇痛领域布局深厚,该药有望快速打开市场。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-23
宜昌人福药业
人福医药
氢可酮布洛芬片
首仿
获批上市
药品审评审批
注册审批
赞邦乙酰半胱氨酸注射液原研获批上市,呼吸适应症国内首秀引关注,国内仿制竞争激烈
5月21日NMPA发布药品批准件,赞邦/上海精鼎医药的乙酰半胱氨酸注射液获批上市,适应症为呼吸道疾病,为国内首次。此外,海思科新药、勃林格殷格翰溶栓药等也获批。乙酰半胱氨酸注射液国内已有4家企业上市,汇宇为首家过评,还有8家企业仿制申请中。
药通社
2025-05-23
乙酰半胱氨酸注射液
原研药
获批上市
呼吸疾病
仿制药
药品审评审批
时讯
BMS10亿美元押注Tubulis:新型癌症ADC药物临床开发里程碑达成
近日,德国Tubulis公司与百时美施贵宝合作的首个项目进入临床开发,这是开发下一代ADC药物的重要里程碑。双方2023年4月签约,BMS获相关平台。此外,2024年12月Tubulis还与吉利德签订相关协议。
生物药大时代
2025-05-23
BMS
Tubulis
ADC药物
临床开发
癌症
深度分析
【盘点】2025年至今5款CGT疗法试验终止
2025年以来细胞与基因治疗领域部分试验终止,如Cargo Therapeutics终止firi-cel二期研究、AlloVir终止Posoleucel三项3期试验等,反映出该领域研发面临疗效、安全、资金、需求等多方面挑战,期待未来有更多成功疗法。
细胞基因治疗前沿
2025-05-23
2025年盘点
CGT疗法
临床试验
深度分析
2024中国原料药企业十强榜单重磅揭晓!新和成、华海药业领跑
摩熵咨询发布的《2024年医药企业综合实力排行榜》报告,以多维度企业年报数据为基础,通过严谨的归一化处理及权重赋值,对我国原料药企业进行了全面且深入的评估与排名。这份报告不仅为行业内企业明晰自身定位、规划发展路径提供了关键参考,也为行业外投资者、合作伙伴及关注者呈现了我国原料药产业的真实现状与未来趋势,成为洞察该领域发展的重要窗口。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-23
中国原料药企业
新和成
华海药业
摩熵咨询
榜单
深度分析
中国CRO、CDMO企业综合实力排行榜公布!药明生物、药明康德领衔…
摩熵咨询发布的《2024年医药企业综合实力排行榜》报告,以多维数据和专业分析为基底,构建了观察中国CRO与CDMO企业发展的立体坐标系。本文将锚定报告核心洞察,探讨发展机遇的时代性破局、企业地区分布及其在全球医药产业链中的竞争力。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-23
CRO企业
CDMO企业
企业综合实力排行榜
药明生物
药明康德
深度分析
中国制药企业TOP100、Biotech企业TOP50榜单重磅揭晓!恒瑞、百济…
摩熵咨询最新发布的《2024年医药企业综合实力排行榜》,系统梳理了中国制药企业与Biotech企业的发展脉络。本文将聚焦报告核心洞察,深入解析两类企业在创新生态中的角色分化、竞争壁垒及未来成长逻辑,为行业观察者、投资者及产业链上下游伙伴提供一幅透视中国医药创新实力的全景图谱。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-23
中国制药企业
Biotech企业
企业排行榜
恒瑞医药
百济神州
深度分析
2024中国医药企业综合实力全景报告:五大核心领域排行榜深度解析
摩熵咨询《2024年医药企业综合实力排行榜》报告提供了一个全面审视中国制药与Biotech企业实力和未来趋势的窗口,涵盖了政策支持、区域分布、市场表现、融资情况等多个方面。本文将结合该报告的数据与分析,深入探讨中国制药与Biotech企业的国际化征程,为中国医药行业的未来发展提供宝贵的参考和指导。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-23
中国医药企业综合实力
企业排行榜
深度解析
摩熵咨询报告
科普
关于合成生物学相关专利及法律状态的检索心得<案例实操>
事情是这样的,作为清澈且有点不太愚蠢的大学生,我最近收到任务,需要对四川省内高校在合成生物学领域的专利情况做一个系统性了解。但是查询专利,这对我这种小白来说可太茫然辣!!!因为我还是摸索了一下专利数据库的用法,所以下面我详细介绍一下如何使用DeePat查询四川省内高校合成生物学相关专利及法律状态情况,希望帮助和我一样的师兄弟姐妹快速上手。
转载·齐丽丽
2025-05-23
专利数据库
专利
注册审批
石四药再添新药!注射用甲磺酸加贝酯与盐酸决奈达隆片同日获批,胰腺炎房颤治疗迎新选择
石家庄四药集团5月21日宣布,其申报的注射用甲磺酸加贝酯、盐酸决奈达隆片两新产品同日获国家药监局生产注册批件,并视同通过一致性评价。前者用于治疗胰腺炎,后者为抗心律失常药,至此石四药今年已获批22个制剂新产品批件。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-22
石四药集团
药品审评审批
注射用甲磺酸加贝酯
盐酸决奈达隆片
时讯
罗氏Columvi双抗疗法遭FDA质疑!Starglo试验美国样本不足,亚洲数据成焦点
5月20日,罗氏官网更新,FDA对Columvi联合疗法用于DLBCL患者申请提出两点质疑,ODAC投票8:1反对,仅一患者代表赞成。罗氏称将与FDA合作推进监管,Columvi在中国已获批多个适应症,开启淋巴瘤治疗"双抗时代"。
生物药大时代
2025-05-22
罗氏
Columvi
FDA
Starglo试验
临床试验数据
时讯
阿斯利康斥巨资收购EsoBiotec,细胞疗法ENaBL平台助力癌症治疗可及性大幅提升
阿斯利康宣布完成对细胞疗法公司EsoBiotec的收购,EsoBiotec核心技术为ENaBL平台,能高效改造免疫细胞治疗癌症。此外,阿斯利康还收购多家CGT公司,加强在细胞基因疗法领域的布局。
细胞基因治疗前沿
2025-05-22
阿斯利康
EsoBiotec
ENaBL平台
癌症治疗
细胞基因疗法
深度分析
国采风云再起!第十一批规则或巨变,胰岛素集采经验成破局关键
国家药品集采规则不断演变,第十批竞争激烈,第十一批或有重大变化。化药与胰岛素集采模式有别,企业需关注原料药、产能等硬性条件,分析竞争格局与成本,做好充分准备,投标结局交由命运。
药事纵横
2025-05-22
国家药品集采
第十一批国采
集采规则
竞争格局
胰岛素
时讯
数智化发酵平台+甾体原料项目!动保龙头瑞普生物合成生物布局再升级
近日,动保龙头瑞普生物在合成生物领域布局有重磅进展,子公司两大项目总投资5.7亿元。其构建全链条布局,形成三大核心优势,2024年营收增长但净利润下滑,2025年一季度营收与净利润均实现同比增长 。
原料药情报局
2025-05-22
瑞普生物
合成生物
企业营收
原料药
医药洞见
2025年第20周05.12-05.18全球创新药研发概览
根据tyc7111cc太阳成集团数据库统计,2025.05.12-2025.05.18期间全球TOP10创新药研发进展:百济神州、宜联生物等公司多款药物在国内外获批临床或上市,涵盖淋巴瘤、肿瘤、帕金森病等多个适应症;同时,多家公司公布积极临床结果,涉及急性髓系白血病、肥胖、卵巢癌等多个疾病领域。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-22
全球创新药
药物研发
周报
医药洞见
2025年第20周05.12-05.18国内医药大健康行业政策法规汇总
根据tyc7111cc太阳成集团数据库统计,2025.05.12-2025.05.18期间国内医药大健康行业多项政策法规发布:5月13日,国家药监局发布仿制药参比制剂目录(第九十二批)等通告、公告;14日,市场监管总局发布《医疗广告监管工作指南》;15日,医疗器械技术审评中心就3项注册审查指导原则征求意见。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-22
医药大健康
政策法规
周报
医药洞见
2025年第20周05.12-05.18国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据tyc7111cc太阳成集团数据库统计,2025.05.12-2025.05.18期间共有114项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号104项,新注册分类临床申请受理号4项,一致性评价申请6项。本周9个品种通过一致性评价,本周无品种视同通过一致性评价。本周有1项生物类似物注册申报动态,是宜昌东阳光的精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-22
仿制药
生物类似物
药物申报审批
数据分析
周报
医药洞见
2025年第20周05.12-05.18国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据tyc7111cc太阳成集团数据库统计,2025.05.12-2025.05.18期间共有72个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号52个,进口药品受理号20个,共计51款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药20款,生物药29款,中药2款。
tyc7111cc太阳成集团
2025-05-22
创新药
改良型新药
药物审评审批
数据分析
周报
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