近日，德国Tubulis公司宣布与百时美施贵宝（BMS）合作的第一个项目已进入临床开发阶段，这成为正在进行的合作开发用于治疗癌症的下一代抗体候选药物（ADC）的重要里程碑。

两家公司于2023年4月签署合作协议，BMS以2275万美元首付款，获得Tubulis专有的P5结合物和Tubutecan平台，旨在将BMS的深度肿瘤和临床开发专业知识与Tubulis的独特的ADC设计方法相结合，以开发用于癌症治疗的多功能和可定制的ADC药物。总额可能超过10亿美元，外加产品净销售额的分级版税。

Dominik Schumacher 博士

Tubulis 首席执行官兼联合创始人 Dominik Schumacher 博士表示，在短短一年内，我们就将三个基于tubutecan的ADC候选药物引入了临床，包括我们的全资项目TUB-030和TUB-040，我们将继续展示我们在提供更有效的癌症治疗方面的多功能性和转化潜力的技术。

Tubulis的P5和Tubutecans有助于产生超稳定的ADC，这些ADC有可能积极减少不需要的靶点非依赖性毒性，并针对强效拓扑异构酶-1抑制剂的靶点递送进行了优化。

在BMS选择抗体靶点后，Tubulis将为公司提供其接头有效载荷，为每种抗体产生唯一匹配的ADC。百时美施贵宝将全权负责由此产生的ADC候选产品的开发、制造和商业化。

Tubulis在研管线

2024年12月，吉利德和Tubulis也签订独家选择权和许可协议，以发现和开发针对实体瘤靶点的ADC，根据协议，Tubulis将获得2000万美元的预付款，如果吉利德行使其期权，还将获得3000万美元的单独期权行权费。此外，Tubulis将有资格获得总额高达4.15亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及合作产生的营销产品销售的中单位数至低两位数的分层特许权使用费。

参考资料：https://tubulis.com/

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