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【ChiCTR2500100500】连续性Theta爆发式经颅磁刺激在脑卒中后失语症的康复效果

基本信息
登记号

ChiCTR2500100500

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

连续性Theta爆发式经颅磁刺激在脑卒中后失语症的康复效果

试验专业题目

连续性Theta爆发式经颅磁刺激在脑卒中后失语症的康复效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察 cTBS 对脑卒中后失语症患者的康复效果，探索cTBS对脑卒中后失语严重程度的影响，以丰富PSA患者治疗手段，为探索失语症康复新方案，从而提高失语症康复治疗效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计工作者用计算机生成的随机数组成。

盲法

双盲，受试者和研究员不知道分组。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.右利手，发病后经西方失语成套测验（Western aphasia battery，WAB）评定为失语症； 2.首次发病； 3.汉语为第一语言； 4.可配合完成语言功能训练； 5.患者或家属签署知情同意书；；

排除标准

1.并发其他神经退行性疾病，如帕金森病等； 2.本次发病之前已有语言障碍者； 3.有精神异常史； 4.癫痫； 5.严重心、肝、肾功能障碍或其他严重身体疾病； 6.昏迷，不能配合检查和治疗； 7.听觉或视觉缺陷可能影响评估和治疗； 8.根据安全指南，体内有金属异物或体内植入其他电子设备不宜行 cTBS治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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