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      【ChiCTR2500101342】整合临床-病理-磁共振特征构建新辅助治疗后腋窝淋巴结病理完全缓解预测模型

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500101342

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-04-23

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      乳腺癌

      试验通俗题目

      整合临床-病理-磁共振特征构建新辅助治疗后腋窝淋巴结病理完全缓解预测模型

      试验专业题目

      整合临床-病理-磁共振特征构建新辅助治疗后腋窝淋巴结病理完全缓解预测模型

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探究乳腺癌患者接受新辅助治疗（NAT）后腋窝淋巴结达到病理完全缓解(apCR)的影响因素，构建新辅助治疗后腋窝淋巴结病理完全缓解预测模型，为新辅助治疗后患者豁免腋窝淋巴结清扫（ALND）提供依据。

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      回顾性研究

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      无

      试验范围

      /

      目标入组人数

      73;68

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-06-01

      试验终止时间

      2025-10-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      ①女性患者; ②均为经病理组织学确诊的乳腺癌患者; ③均接受新辅助治疗； ④新辅助治疗前均经淋巴结穿刺活检证实为有转移; ⑤临床、病理及磁共振资料齐全; ⑥新辅助治疗后均完成了手术并接受了腋窝淋巴结清扫术。；

      排除标准

      ① 男性患者； ② 未完成新辅助治疗或未进行规范的新辅助治疗； ③ 患者资料不完整; ④患者于外院行NAT; ⑤无法测量磁共振特征.；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      西南医科大学附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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