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    【CTR20211155】他达拉非片空腹和餐后的人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20211155

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    他达拉非片

    药物类型

    化药

    规范名称

    他达拉非片

    首次公示信息日的期

    2021-05-19

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    治疗男性勃起功能障碍

    试验通俗题目

    他达拉非片空腹和餐后的人体生物等效性研究

    试验专业题目

    他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    130103

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：以Eli Lilly Nederland B.V.持证的他达拉非片为参比制剂，以修正药业集团长春高新制药有限公司生产的他达拉非片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康男性受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 58 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18周岁的中国男性受试者；

    排除标准

    1.有药物或食物过敏史者，或已知对药物活性成分或者辅料过敏者；

    2.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；

    3.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市中医医院药物临床试验机构

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200071

    联系人通讯地址
    他达拉非片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评452条
    • 中国临床试验155条
    全球上市
    • 中国药品批文164条
    市场信息
    • 药品招投标4767条
    • 药品集中采购3条
    • 政策法规数据库3条
    • 企业公告34条
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    一致性评价
    • 一致性评价139条
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    • 境内外生产药品备案信息425条
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    • 医保药品分类和代码940条
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