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    【ChiCTR2000038215】目标导向液体治疗合并去甲肾上腺素对单髋、膝关节置换老年患者术中组织氧代谢的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000038215

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    去甲肾上腺素

    药物类型

    /

    规范名称

    去甲肾上腺素

    首次公示信息日的期

    2020-09-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    单髋、单膝关节置换

    试验通俗题目

    目标导向液体治疗合并去甲肾上腺素对单髋、膝关节置换老年患者术中组织氧代谢的影响

    试验专业题目

    目标导向液体治疗合并去甲肾上腺素对单髋、膝关节置换老年患者术中组织氧代谢的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨目标导向液体治疗合并血管活性药物去甲肾上腺素对单侧髋、膝关节置换的老年患者术中组织氧代谢的影响,为今后术中更好地进行容量管理提供依据,从而促进老年患者快速康复。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数表法。由项目负责人将样本总量一一编号,在随机数表中任意规定起点和顺序,依次抽取样本单位号码,凡是抽到编号范围内的号码,就是样本单位的号码,抽取20个作为目标导向液体治疗合并去甲肾上腺组。其余为常规输液组。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    重庆医科大学研究生培养经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-11-01

    试验终止时间

    2021-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    拟在全麻下行单髋、单膝关节置换手术且年龄≥60岁的患者; 术前ASA分级Ⅰ-Ⅲ级; 18kg/m2≤BMI≤25kg/m2; 患者知情同意,可配合流程实施。;

    排除标准

    术前存在严重肝肾功能障碍(肝酶超过正常值上限3倍,Cr或BUN超过正常值上限); 严重心血管疾病(心功能不全NYHA≥Ⅲ级,不稳定性心绞痛、心衰等); 严重心动过缓(心率小于50次/分)、严重心律失常(如室颤、房颤、频发室早、频发房早等)、严重传导阻滞、周围血管疾病; 术前有血栓栓塞病史; 术前HCT≤30%,Hb<100g/L; 术前存在精神疾病; 听觉障碍,语言交流困难者; 对本研究中所用药物过敏者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属大学城医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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