tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2400086873】预防性静脉泵注去甲肾上腺素对剖宫产腰硬联合麻醉后产妇低血压的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400086873

试验状态

尚未开始

药物名称

去甲肾上腺素

药物类型

/

规范名称

去甲肾上腺素

首次公示信息日的期

2024-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期低血压

试验通俗题目

预防性静脉泵注去甲肾上腺素对剖宫产腰硬联合麻醉后产妇低血压的影响

试验专业题目

预防性静脉泵注去甲肾上腺素对剖宫产腰硬联合麻醉后产妇低血压的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项前瞻序贯临床研究旨在明确单次静脉推注去甲肾上腺素用于预防剖宫产妇腰硬联合麻醉后低血压的 90%有效剂量（90% effective dose，ED90），并观察其可行性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

1. 安徽省卫生健康科研项目（AHWJ2023A30069）2.安徽省重点专科（2022-AH-105）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

①孕周≥37周的足月产妇；②年龄介于18至40岁之间；③打算接受择期腰硬联合麻醉下剖宫产；④产妇自愿参与试验并签署知情同意书。；

排除标准

①存在严重心脑血管疾病的产妇；②存在妊娠高血压、仰卧位低血压综合征或糖尿病的产妇；③已知有胎儿异常的产妇；④对去甲肾上腺素过敏或不耐受的产妇；⑤近期使用单胺氧化酶抑制剂的产妇；⑥体质量指数超过35 kg/m²的产妇；⑦身高超过180 cm或低于150 cm的产妇；⑧基础收缩压低于100 mmHg的产妇；⑨美国麻醉医师协会（ASA）分级达到或超过Ⅲ级的产妇；⑩具有任何其他椎管内麻醉禁忌症的产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
去甲肾上腺素的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发52条
  • 中国药品审评59条
  • 全球临床试验233条
  • 中国临床试验104条
  • 美国USAN名称1条
  • 药物INN名称3条
全球上市
  • 美国FDA批准药品28条
  • 中国药品批文36条
  • 美国NDC目录82条
  • 欧盟互认程序药品29条
  • 日本药品4条
  • 英国药品15条
  • 德国药品16条
  • 法国药品27条
  • 中国香港药品23条
  • 中国台湾药品36条
市场信息
  • 药品招投标2879条
  • 药品集中采购9条
  • 企业公告11条
  • 药品广告4条
一致性评价
  • 一致性评价25条
  • 仿制药参比制剂目录5条
  • 美国橙皮书28条
  • 中国上市药物目录18条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典2条
  • 境内外生产药品备案信息60条
  • 少数民族药6条
合理用药
  • 药品说明书10条
  • 药物ATC编码2条
  • 医保目录9条
  • 基药目录6条
  • 医保药品分类和代码57条
  • ICD数据5条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息22条
医疗器械
  • 中国上市医疗器械10条
点击展开

最新临床资讯

tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

去甲肾上腺素相关临床试验

更多