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    【ChiCTR2100044931】快速质谱检测代谢物在胶质瘤术中诊断IDH突变的临床应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100044931

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-03-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胶质瘤

    试验通俗题目

    快速质谱检测代谢物在胶质瘤术中诊断IDH突变的临床应用

    试验专业题目

    代谢物快速检测在胶质瘤术中诊断的临床应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以术后的二代测序结果为金标准，选择IDH突变型患者和野生型患者进行术中快速质谱检测，以评价术中快速质谱检测IDH突变状态对胶质瘤的诊断价值。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    非随机对照试验

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-04-01

    试验终止时间

    2022-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    术前初步诊断胶质瘤的，且需手术切除及活检的患者。；

    排除标准

    1.存在严重心肺功能不全的患者； 2.凝血功能障碍的患者； 3.意识不清的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属华山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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