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【ChiCTR2500099914】双胎妊娠产妇产后疲乏现状及影响因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500099914

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后疲乏

试验通俗题目

双胎妊娠产妇产后疲乏现状及影响因素分析

试验专业题目

双胎妊娠产妇产后疲乏现状及影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.评估产后疲乏状况：通过纵向研究，了解双胎妊娠产妇在产褥期的产后疲乏现状及其变化趋势。 2.分析影响因素：探讨包括基本特征、产科因素、家庭功能、产前抑郁、分娩情况、生活状况、婴儿健康及育儿胜任感在内的多种因素对产后疲乏的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 双胎妊娠孕妇; 2: 年龄≥20 岁; 3: 有沟通理解能力，可以正常完成本研究问卷的填写； 4: 同意签署知情同意书，自愿参与本研究； 5: 双胎活产分娩。；

排除标准

1: 胎儿存在已知的先天性异常（如染色体异常、结构性畸形等）； 2: 孕妇有精神疾病史或正在接受精神疾病的治疗； 3: 孕妇罹患活动性传染病或者恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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