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    【ChiCTR2500103769】基于全身PET/CT实现临床质子治疗验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103769

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    试验通俗题目

    基于全身PET/CT实现临床质子治疗验证

    试验专业题目

    基于全身PET/CT实现临床质子治疗验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究基于total-body PET/CT设备,对质子中心接受质子治疗后的患者进行即时PET成像,获取质子治疗后的全身放射性活度图像,通过与蒙特卡洛模拟的活度分布进行比较,探究全身PET设备进行离线验证的可行性,从而有望解决目前离线PET设备验证的难题,并进一步为质子治疗提供指导。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-12

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、计划在同济医院光谷院区质子中心接受质子治疗的患者; 2、能够坚持长时间的平躺; 3、年龄大于18周岁的肿瘤患者; 4、符合伦理要求,患者或家属签署知情同意书。;

    排除标准

    1、幽闭恐惧症患者或无法接受PET/CT检查者; 2、根据质子治疗方案不能及时按照指定转运流程到全身PET/CT设备上成像的患者; 3、拒绝行PET/CT检查的患者; 4、研究人员认为其他原因不适合临床试验者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    华中科技大学同济医学院附属同济医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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