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【ChiCTR2500100881】精神分裂症电休克时效作用血浆细胞外囊泡组学标志物研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100881

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

精神分裂症电休克时效作用血浆细胞外囊泡组学标志物研究

试验专业题目

精神分裂症电休克时效作用血浆细胞外囊泡组学标志物研究

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临床试验信息
试验目的

本课题拟从神经生物标志物的角度出发，基于外周血细胞外囊泡的多组学分析，系统探究精神分裂症患者在无抽搐电休克治疗（Modified Electroconvulsive Therapy, MECT）前后血浆细胞外囊泡所携带分子的表达差异，旨在识别与MECT疗效密切相关的血浆神经生物学标记物。该研究有望深化对MECT作用机制的理解，为精神分裂症的个体化精准治疗提供生物学依据，进一步提升患者的生活质量与社会功能恢复水平。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

高水平医院：多维生物数据模型与精神疾病诊疗技术

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-21

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断符合DSM-V中精神分裂症的诊断标准； 2.年龄在18-65岁之间，即将采用电休克治疗的精神分裂症患者； 3.患者及其家属自愿参加，签署知情同意书。；

排除标准

1.患有其他精神疾病或神经系统疾病或患有严重躯体疾病； 2.入组前六个月内接受过电休克或经颅磁刺激等物理治疗； 3.妊娠期或哺乳期女性；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南通市第四人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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