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    【ChiCTR2500102807】急性大血管闭塞性卒中血管成功再通后桥接替奈普酶动脉溶栓治疗的多中心、随机、开放临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102807

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性大血管闭塞性卒中

    试验通俗题目

    急性大血管闭塞性卒中血管成功再通后桥接替奈普酶动脉溶栓治疗的多中心、随机、开放临床试验

    试验专业题目

    急性大血管闭塞性卒中血管成功再通后桥接替奈普酶动脉溶栓治疗的多中心、随机、开放临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨血管成功再通后桥接动脉替奈普酶溶栓治疗发病24h内急性前循环大血管闭塞性卒中的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    通过专业随机化软件“金陵鼠”APP实现随机化分组

    盲法

    开放标签，对评估者隐藏分组

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    249

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18周岁； 2.从发病到随机化时间在24h内； 3.经 CTA/MRA 证实为前循环大血管闭塞性脑卒中，并为急性缺血性卒中体征和症状的责任血管； 4.NIHSS评分≤25分； 5.发病到治疗时间≤6h，基于NCCT的ASPECTS评分≥6分；6h≤发病到治疗时间≤24h，基于NCCT的ASPECTS≥7分或符合DIFUSSE 3研究标准（低灌注体积/梗死核心>1.8且最大梗死核心≤70 ml）或DOWN研究标准（年龄≥80岁：NIHSS≥10，梗死体积<21ml；年龄小于80岁：NIHSS≥10，梗死体积<31ml；NIHSS≥20，梗死体积31-51ml）； 6.血管内治疗后eTICI至少达到2c及以上； 7.患者或家属签署书面知情同意书；；

    排除标准

    1.经头颅CT或MRI证实颅内出血； 2.接受静脉溶栓治疗； 3.发病前mRS评分≥2分； 4.术中DSA造影提示血管穿破、夹层、造影剂外渗； 5.妊娠或哺乳期妇女； 6.对造影剂过敏； 7.正参加其他临床试验； 8.收缩压>185mmHg或舒张压>110mmHg，且口服降压药物无法控制； 9.遗传学或获得性出血体质，抗凝因子缺乏；或已口服抗凝药且INR>1.7； 10.血糖<2.8mmol/L（50mg/dl）或>22.2mmol/L（400mg/dl），血小板<90*109/L； 11.近1个月有出血史（胃肠道及尿路出血）； 12.慢性血液透析及严重肾功能不全（肾小球滤过率<30ml/min或血肌酐>220μmol/L（2.5mg/dl））患者； 13.任何疾病晚期致预期寿命<6个月； 14.预期不能完成随访； 15.颅内动脉瘤、动静脉畸形； 16.影像学上具有占位效应的脑肿瘤； 17.穿刺到再通时间大于90min； 18.取栓次数>3；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

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