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【CTR20251442】注射用聚乙二醇化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症临床试验

基本信息
登记号

CTR20251442

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

CXSL2400770

靶点

/

适应症

择期行侵入性手术(含诊断性操作)的慢性肝病相关血小板减少症

试验通俗题目

注射用聚乙二醇化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症临床试验

试验专业题目

一项评估单次皮下注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)在慢性肝病血小板减少症患者中单臂、开放、剂量递增的 Ib 期研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401332

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:评估单次皮下注射 PN20 在慢性肝病血小板减少症患者中的安全性和耐受性及确定Ⅱ期推荐剂量。 次要目的:(1) 评估单次皮下注射 PN20 在慢性肝病血小板减少症患者中的有效性;(2) 评估单次皮下注射 PN20 在慢性肝病血小板减少症患者中的药代动力学(PK)、药效动力学(PD)和免疫原性特性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥18 周岁,性别不限;

排除标准

1.存在其他可能导致血小板减少的疾病:再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征,慢性骨髓增殖性肿瘤,先天性血小板减少症,药物性血小板减少症,免疫性血小板减少症,风湿免疫系统疾病相关血小板减少等;

2.既往或当前存在动脉或静脉血栓形成,包括部分或全部血栓形成;和/或筛选期间超声、计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)检查显示有门静脉血栓形成;和/或多普勒超声检查未见向肝性门静脉血流;和/或门静脉血流速度低于 10 cm/s;

3.受试者筛选前 6 个月内有重大心血管疾病史,例如:充血性心力衰竭[纽约心脏病协会(NYHA)心功能评分Ⅲ-Ⅳ级]、已知增加血栓栓塞事件风险的心律失常(房颤等);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第二医院;重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

401336;401336

联系人通讯地址
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