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    【ChiCTR2500104601】基于CT和 MRI 的多区域影像组学用于预测直肠癌患者的预后

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104601

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    直肠癌影像组学

    试验通俗题目

    基于CT和 MRI 的多区域影像组学用于预测直肠癌患者的预后

    试验专业题目

    基于CT和 MRI 的多区域影像组学用于预测直肠癌患者的预后

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟通过收集并影像数据(CT、MRI)及其他临床数据(如年龄、性别、BMI、实验室检验指标等),构建基于CT和MRI瘤内和瘤周组织临床影像组学模型,应用于对直肠癌患者的淋巴结转移情况和预后进行术前预测。

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自选课题(自筹)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-01

    试验终止时间

    2026-07-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.术后组织病理学诊断为直肠癌; 2.CT、MRI影像学检查前未接受任何抗癌治疗,如免疫治疗、靶向治疗、新辅助放化疗等; 3.术前腹部CT 平扫及直肠MRI影像资料完整; 4.影像学、临床资料等资料完整,必要时需包含其他资料,如基因测定数据等;;

    排除标准

    1.合并有其他严重影响健康的疾病,如严重的心、脑、肝、肺、肾脏病等; 2.合并其他原发肿瘤; 3.缺乏相关临床资料(如身高、检验结果等)的患者; 4.术前接受过任何放化疗的患者; 5.CT、MRI质量不足以获得可测量的结果;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    汕头大学医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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