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    【ChiCTR2500098294】硬膜外分娩镇痛产妇阴道试产中转剖宫产的危险因素分析：一项单中心回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098294

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    妊娠

    试验通俗题目

    硬膜外分娩镇痛产妇阴道试产中转剖宫产的危险因素分析：一项单中心回顾性研究

    试验专业题目

    硬膜外分娩镇痛产妇阴道试产中转剖宫产的危险因素分析：一项单中心回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过一项单中心回顾性队列研究，筛选2021年9月至2023年9月的接受硬膜外分娩镇痛的产妇患者，我们统计接受硬膜外分娩镇痛患者的各产程时长及最终分娩方式，采用Logistic回归分析寻找硬膜外分娩镇痛产妇阴道试产中转剖宫产的危险因素。本研究希望：一、基于单中心回顾性队列建立产妇硬膜外分娩镇痛数据库；二、探索硬膜外分娩镇痛的产妇阴道试产中转剖宫产的高危因素；三，尝试建立模型验证高危产妇。本研究希望对硬膜外分娩镇痛产妇的围麻醉期和围产期提供针对性建议，提升分娩效果和产妇满意度。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-05

    试验终止时间

    2025-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.研究时段内在本院产科行硬膜外分娩镇痛的初产妇和经产妇； 2.自愿选择硬膜外分娩镇痛,并签署知情同意书； 3.医疗记录和随访资料完整。；

    排除标准

    1.临床信息缺失，资料不完整或失访； 2.死产、流产（例如硬膜外分娩镇痛排胎）； 3.镇痛过程中出现镇痛失败、马尾症候群、硬膜外血肿等并发症。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    汕头大学医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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