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    【ChiCTR-TNC-10000782】吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TNC-10000782

    试验状态

    结束

    药物名称

    吉西他滨+左旋门冬酰胺酶+异环磷酰胺+地塞米松+依托泊苷

    药物类型

    /

    规范名称

    吉西他滨+左旋门冬酰胺酶+异环磷酰胺+地塞米松+依托泊苷

    首次公示信息日的期

    2010-02-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    侵袭性NK/T细胞淋巴瘤（结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤，侵袭性NK/T细胞白血病）

    试验通俗题目

    吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

    试验专业题目

    吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610041

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价GLIDE方案治疗初治的III/IV期和复发难治的侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的有效性和安全性

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    NA

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2011-01-01

    试验终止时间

    2014-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、经病理组织学及免疫组织化学确诊的I/II期鼻型NK/T淋巴瘤患者。2、ECOG评分0-2分，无化疗禁忌症。3、预计生存期3个月以上。4、患者自愿参加并签署知情同意书。；

    排除标准

    1、妊娠妇女或正在哺乳期妇女；2、任何无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、心血管、呼吸、活动性感染等系统疾病）；3、已知对任何研究用药过敏的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610041

    联系人通讯地址
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