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【ChiCTR2300074510】CEME口腔护理方案对减少卒中后吞咽障碍患者卒中相关性肺炎的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300074510

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

CEME口腔护理方案对减少卒中后吞咽障碍患者卒中相关性肺炎的影响

试验专业题目

“CEME口腔护理方案”在降低脑卒中后吞咽障碍患者卒中相关性肺炎中的研究与应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400037

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

我们的目的是观察对卒中后吞咽障碍患者提供CEME口腔护理方案方案是否能减少卒中相关性肺炎的发病率、改善口腔健康及吞咽功能。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名研究小组之外的老师，根据SPSS生成的随机序列,将符合入组标准的对象分为试验组、对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-09

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《2016 版中国脑血管病诊治指南与共识》脑卒中诊断标准； 2.洼田饮水试验结果显示吞咽障碍程度为3级或3级以上者； 3.年龄>=18岁； 4.生命体征平稳，治疗依从性良好，能主动配合完成本研究； 5.病人或者法定监护人知晓研究内容并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往其他原因导致的吞咽障碍； 2.入院24小时内死亡或出院者； 3.需要机械通气的患者； 4.入院时被诊断为肺炎； 5.存在严重口腔疾患、颜面损伤者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400037

联系人通讯地址

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