tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2500098892】清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098892

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    家属ICU后综合征

    试验通俗题目

    清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素研究

    试验专业题目

    清醒患者重症监护后心理功能障碍的现状及影响因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究探讨 ICU 转出患者心理功能障碍的现状及分析其影响因素，为临床相关研究提供依据。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    223

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-01

    试验终止时间

    2024-02-29

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄≥18 岁；②ICU 住院时间＞24h；③经 ICU 治疗后转到普通病房；④已获得知情同意，自愿参与本研究；⑤ICU 住院期间意识清醒≥24h。；

    排除标准

    ①严重颅脑损伤或脑疾病；②认知功能障碍；③语言功能障碍，无法有效沟通；④二次及以上转入 ICU；⑤原有精神障碍及心理功能障碍；⑥恶性疾病接受姑息治疗。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建医科大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    福建医科大学附属第二医院的其他临床试验

    更多

    福建医科大学护理学院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品