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        【ChiCTR2400090569】基于IKAP模式护理干预对产后压力性尿失禁患者盆底康复和自我效能的影响

        基本信息
        登记号

        ChiCTR2400090569

        试验状态

        结束

        药物名称

        /

        药物类型

        /

        规范名称

        /

        首次公示信息日的期

        2024-10-08

        临床申请受理号

        /

        靶点

        /

        适应症

        妊娠期糖尿病

        试验通俗题目

        基于IKAP模式护理干预对产后压力性尿失禁患者盆底康复和自我效能的影响

        试验专业题目

        基于IKAP模式护理干预对产后压力性尿失禁患者盆底康复和自我效能的影响

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        基于IKAP模式探讨移动健身 APP-Keep 提高 GDM 产妇产褥期盆底肌肉依从性的效果

        试验分类
        试验类型

        随机平行对照

        试验分期

        其它

        随机化

        随机数字生成序列

        盲法

        对数据统计和分析者设盲

        试验项目经费来源

        试验范围

        /

        目标入组人数

        36

        实际入组人数

        /

        第一例入组时间

        2021-06-03

        试验终止时间

        2022-05-31

        是否属于一致性

        /

        入选标准

        ①根据 GDM 诊断标准:采用 75 g 口服葡萄糖耐量试验,对孕 24~28 周的GDM 产妇进行 GDM 筛查,若有一个或多个血糖值达到或超过葡萄糖耐量标准(The International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups,IADPSG)(空腹 5.1 mmol/L,1 h:10.0mmol/L,2 h:8.5 mmol/L),确诊为 GDM 的产妇;②单胎妊娠,经阴道分娩产妇;③年龄≥18岁;④能行口头或书面沟通者;⑤产后 6周按时随访者;⑥产妇签署知情同意并自愿参与。;

        排除标准

        孕前存在盆腔脏器脱垂、盆腔手术史需长期进行 PFMT。;

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        福建医科大学附属第二医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        /

        联系人通讯地址

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