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【ChiCTR2100051454】瑞马唑伦对脓毒症机械通气患者预后结局、机械通气和血流动力学指标的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100051454

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑伦

药物类型

/

规范名称

瑞马唑伦

首次公示信息日的期

2021-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

瑞马唑伦对脓毒症机械通气患者预后结局、机械通气和血流动力学指标的研究

试验专业题目

瑞马唑伦对脓毒症机械通气患者预后结局、机械通 气和血流动力学指标的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究针对脓毒症机械通气患者，探讨瑞马唑仑与其他镇静药物相比较，在血流动力学指标、机械通气指标和结局预后方面存在的差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由数据收集员按数字法随机产生随机序列

盲法

Not stated

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-75 岁； 2.符合脓毒症需有创机械通气至少 24 小时标准的患者； 3.进行脓毒症处理和机械通气的治疗。；

排除标准

1.存在严重慢性肝脏疾病（Child-Pugh B 级或 C 级）； 2.存在慢性肾功能衰竭患者 ； 3.存在神经系统疾病患者 ； 4.存在药物依赖，酒精依赖，精神系统疾病和认知障碍的患者 ； 5.孕妇或者对瑞马唑仑过敏的患者 ； 6.存在严重的心梗或者心力衰竭的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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