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    【ChiCTR2200066993】术中肢体缺血再灌注致冠心病患者心脑功能损伤的发生机制及围术期脏器功能保护策略

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200066993

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-12-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血再灌注损伤

    试验通俗题目

    术中肢体缺血再灌注致冠心病患者心脑功能损伤的发生机制及围术期脏器功能保护策略

    试验专业题目

    术中肢体缺血再灌注致冠心病患者心脑功能损伤的发生机制及围术期脏器功能保护策略

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    止血带作为下肢骨科手术的简便辅助工具，有效的减少术中出血和保证术野清晰，可以有效缩短手术时间，提高手术效率。下肢手术中广泛的使用止血带不仅会产生局部麻痹，疼痛等并发症，还会带来引流量大、深静脉血栓等术后并发症。近几年研究发现止血带引起的缺血再灌注损伤不仅影响骨骼肌局部组织结构和功能，还会造成远隔器官（如心肺脑）的再灌注损伤。因此，改善膝关节置换术后止血带缺血再灌注损伤对提高围手术期患者的生存质量具有重要意义。因此本研究旨在探讨右美托咪定和止血带预处理对下肢缺血再灌注导致的心肌损伤及脑损伤的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由麻醉医师采用随机数字表法分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    2022年政府资助省级优秀人才项目（带头人）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)全麻下拟行TKA患者；（2）自愿签署知情同意书；（3）ASA分级I～III级；（4）BMI 18 ～28 kg/m2；

    排除标准

    (1)先天性心脏病或有心脏手术病史、心脏传导疾病、频发室性/房性早搏、心房纤颤等其他严重心律失常；（2）严重肝病和肾病；（3）临时及永久起搏器植入者；（4）有严重中枢神经系统疾病或严重精神障碍的患者；（5）近期使用镇静、抗抑郁或阿片类药物史；（6）体重指数>35kg/m2；（7）在入选研究前的1个月内参与了其他临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河北医科大学第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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