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【ChiCTR2200056761】先天性色觉异常的色觉矫治

基本信息
登记号

ChiCTR2200056761

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性色觉异常

试验通俗题目

先天性色觉异常的色觉矫治

试验专业题目

先天性色觉异常的色觉矫治

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 明确先天性色觉异常患者的色觉感色力和辨色力评分及规律； 2. 收集先天性色觉异常患者并进行个体化色觉矫治，明确色觉异常能否矫正和改善； 3. 明确训练效果的后期存续情况。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

董剩勇通过计算机产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-30

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄3-60岁，临床诊断为先天性色盲、色弱患者。；

排除标准

1.经过沟通不同意入组的患者或患儿家长； 2.因严重的精神或语言障碍等疾病不能按临床试验方案完成或不可能满足随访要求的患者； 3.患有其他先天性眼病的患者，如先天性白内障，先天性青光眼等及其他可能影响到色觉的获得性眼病和/或神经系统和/或精神疾病患者； 4.目前或最近（30天内）参与了其他临床试验研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第三医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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