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【ChiCTR2500096206】双平面探头剪切波弹性成像技术用于评估和精准定位穿刺前列腺癌

基本信息
登记号

ChiCTR2500096206

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺肿瘤

试验通俗题目

双平面探头剪切波弹性成像技术用于评估和精准定位穿刺前列腺癌

试验专业题目

双平面探头剪切波弹性成像技术用于评估和精准定位穿刺前列腺癌

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

利用剪切波弹性成像前瞻性评估前列腺良恶性病变之间的硬度差异，将定量的弹性值与穿刺活检的病理结果相对应。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者年龄40-80岁； 2.血清PSA升高和/或DRE异常； 3.经直肠常规超声或MRI检查发现可以病灶； 4.拟行超声引导下经会阴前列腺穿刺活检； 5.患者自愿加入本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.年龄＜40岁或＞80岁； 2.严重高血压或心脏病而未进行前列腺穿刺的患者； 3.行经直肠前列腺穿刺活检的患者； 4.有前列腺电切术、前列腺癌药物或放射治疗史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第三医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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