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      【ChiCTR2200055464】示卓安和声诺维超声造影对比评价肾肿瘤

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200055464

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2022-01-10

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      肾肿瘤

      试验通俗题目

      示卓安和声诺维超声造影对比评价肾肿瘤

      试验专业题目

      示卓安和声诺维超声造影对比评价肾肿瘤

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探索Sonazoid-CEUS和Sonovue-CEUS诊断肾肿瘤的造影特征的潜在差异，以及对肾透明细胞癌的诊断价值。

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      未使用

      盲法

      Not stated

      试验项目经费来源

      解放军总医院第一医学中心超声介入科

      试验范围

      /

      目标入组人数

      /

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-10-10

      试验终止时间

      2022-05-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.受试者年龄18岁-85岁； 2.常规超声提示肾脏有明确病灶，其周围存在肾实质，并且病灶及肾实质可获得病理结果； 3.受试者如为女性，应为非妊娠期及哺乳期女性； 4.拟行穿刺活检或者病变切除的患者； 5.患者自愿加入本研究且签署知情同意书。；

      排除标准

      1. 已知对Sonovue或Sonazoid的任何成分过敏者； 2. 受试者有蛋类或蛋制品过敏史（即表现为全身皮疹、呼吸困难、口腔或喉部肿胀、低血压或休克等）； 3. 严重心脏病患者或严重肺病患者； 4. 根据研究者判断认为不适合参加本研究的患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国人民解放军总医院第三医学中心

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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