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【ChiCTR2500100261】阿片麻醉或无阿片化麻醉对成年人非心脏手术术后意识障碍的影响 一项荟萃分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500100261

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后意识障碍

试验通俗题目

阿片麻醉或无阿片化麻醉对成年人非心脏手术术后意识障碍的影响 一项荟萃分析

试验专业题目

阿片麻醉或无阿片化麻醉对成年人非心脏手术术后意识障碍的影响 一项荟萃分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

443100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索两种不同的麻醉方式对成年人非心脏手术术后谵妄的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不涉及

盲法

不涉及

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-15

试验终止时间

2025-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.随机对照研究; 2.涉及非心脏手术; 3.至少有一个干预组在整个手术过程中未使用阿片类药物; 在研究中,包括任何精神状态变化的结果都被利用,涵盖了诸如:“精神障碍”、“谵妄”、“烦躁”、“精神状态改变”、“混乱”、“定向力障碍”、“意识障碍”、“抑郁”、“焦虑”、“不安”、“不快”、“跌倒”、“失误”或“幻觉”等条件,无论是作为主要还是次要结果。;

排除标准

1.涉及非阿片类药物或技术,仅用于麻醉辅助的研究被排除在外; 2.全身麻醉下的内窥镜检查、堕胎、分娩、治疗以及其他无切口手术被考虑在内; 3.非阿片类药物或技术仅用于麻醉诱导或术后镇痛,而不是术中使用; 4.仅作为实验方案或预实验发表; 5.搜索截止于2025年3月。质量评估和数据提取由两位独立作者进行, 收集的数据包括患者年龄、国家、手术类型、分组标准、麻醉过程以及实际发生的不良事件数量。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜昌市中心人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

443100

联系人通讯地址

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