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    【ChiCTR2400086284】远端桡动脉置管与桡动脉置管在重症患者有创血压监测中的有效性和安全性比较——一项随机、对照、单中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086284

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-06-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    桡动脉置管

    试验通俗题目

    远端桡动脉置管与桡动脉置管在重症患者有创血压监测中的有效性和安全性比较——一项随机、对照、单中心临床研究

    试验专业题目

    远端桡动脉置管与桡动脉置管在重症患者有创血压监测中的有效性和安全性比较——一项随机、对照、单中心临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    与传统的桡动脉穿刺途径相比，探讨经远端桡动脉途径行有创动脉压监测的安全性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    采用区组随机化方法的中央随机系统，将受试者基本均衡的分配到RA组和DRA组。

    盲法

    患者和统计分析人员等对治疗条件不知情。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-01

    试验终止时间

    2025-07-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18岁或≤80岁 2.需要行有创动脉血压监测的ICU患者 3.患者本人或直系亲属签署知情同意书。；

    排除标准

    1.心脏停搏者 2.妊娠或哺乳期妇女 3.严重凝血功能障碍者 4.不愿接受动脉穿刺者 5.既往行经桡动脉介入手术或桡动脉手术，既往经双侧dTRA入路行介入治疗的患者 6.穿刺部位无动脉波动或桡动脉闭塞者 7.穿刺部位有感染者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    三峡大学第一临床医学院/宜昌市中心人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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