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    【CTR20230626】盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20230626

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸鲁拉西酮片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸鲁拉西酮片

    首次公示信息日的期

    2023-03-06

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    精神分裂症

    试验通俗题目

    盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验

    试验专业题目

    单中心、随机、开放、四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    331800

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory生产的、住友制药（苏州）有限公司分包装的盐酸鲁拉西酮片（商品名：罗舒达；规格40mg（以C28H36N4O2S·HCl计）为参比制剂，以江西施美药业股份有限公司研发的盐酸鲁拉西酮片（规格：40mg）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、四周期、交叉设计的生物等效性试验来评价两种制剂在空腹及餐后条件下的生物等效性。 次要目的：评估受试制剂盐酸鲁拉西酮片和参比制剂罗舒达在中国健康成年受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 72  ；

    第一例入组时间

    2023-04-03

    试验终止时间

    2023-06-27

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查（血液分析、尿液及沉渣分析、血生化、病毒筛查、出凝血机制）；

    2.筛选期或给药前女性妊娠检查异常有临床意义或处于哺乳期的女性受试者；

    3.有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、代谢、精神和神经系统的慢性疾病史或严重病史，特别是有糖尿病、肝、肾功能不全、胆道阻塞性疾病、肾动脉狭窄病史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    聊城市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    252000

    联系人通讯地址
    盐酸鲁拉西酮片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评89条
    • 中国临床试验33条
    全球上市
    • 中国药品批文22条
    市场信息
    • 药品招投标1157条
    • 药品集中采购6条
    • 企业公告5条
    • 药品广告1条
    一致性评价
    • 一致性评价20条
    • 仿制药参比制剂目录8条
    • 中国上市药物目录21条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息51条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 医保目录5条
    • 医保药品分类和代码39条
    • 药品商品名查询5条
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