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    【ChiCTR2400086214】维持性血液透析患者社会隔离与睡眠障碍的关系—失志综合征的中介效应

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086214

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-06-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    维持性血液透析

    试验通俗题目

    维持性血液透析患者社会隔离与睡眠障碍的关系—失志综合征的中介效应

    试验专业题目

    维持性血液透析患者社会隔离与睡眠障碍的关系—失志综合征的中介效应

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.了解维持性血液透析患者睡眠、社会隔离、失志综合征的现状; 2.探索维持性血液透析患者失志综合征、社会隔离、睡眠障碍的相关关系; 3.验证失志综合征在社会隔离对维持性血液透析患者睡眠障碍影响中的中介效应。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    2024年度湖北医药学院研究生科技创新项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    320

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-01

    试验终止时间

    2025-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄>18岁，有至少三个月规律的维持性血液透析治疗史(>1次/周)；2.患者具有正常沟通交流的能力；3.能用普通话交流；4.知情同意并签署临床研究知情同意书者。；

    排除标准

    1.正在进行腹膜透析的患者；2.有严重心脏瓣膜疾病、持续心律失常或者其他严重心脏疾病等；3.伴有其他危重疾病患者，如心脑血管疾病、恶性肿瘤等；4.明确诊断为精神疾病的患者，如精神分裂症等；5.认知功能障碍，无法配合完成研究者；6.首次透析治疗前已被诊断为睡眠障碍的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学深圳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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