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    【ChiCTR2500101045】2012年-2022年重症急性胰腺炎继发感染性胰腺坏死的临床分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101045

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    重症急性胰腺炎

    试验通俗题目

    2012年-2022年重症急性胰腺炎继发感染性胰腺坏死的临床分析

    试验专业题目

    2012年-2022年重症急性胰腺炎继发感染性胰腺坏死的临床分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确SAP并发IPN的发病率、病原学、感染时机及预后等临床特征

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自选课题(自筹)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    99

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-08

    试验终止时间

    2025-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.急性胰腺炎患者,符合 AP 诊断标准:腹痛、血清淀粉酶或脂肪酶上升 3 倍、腹部影像学特征性表现三项中符合 2 项; 2.改良Marshall评分≥2分持续48h以上;;

    排除标准

    1.不符合SAP诊断; 2.合并有其他器官严重感染患者; 3.关键临床数据资料缺失;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学深圳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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