tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2400087795】艾司氯胺酮对老年患者腹部腔镜手术术后睡眠障碍的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087795

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    艾司氯胺酮

    药物类型

    /

    规范名称

    艾司氯胺酮

    首次公示信息日的期

    2024-08-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    睡眠障碍

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮对老年患者腹部腔镜手术术后睡眠障碍的影响

    试验专业题目

    艾司氯胺酮对老年患者腹部腔镜手术术后睡眠障碍的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是探讨术中输注艾司氯胺酮对腹部腔镜手术的老年患者术后睡眠障碍的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    计算机生成随机化数字表

    盲法

    随访医师对试验用药以及分组不知情 受试者对自己干预情况不知情

    试验项目经费来源

    襄阳市第一人民医院科技创新项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-05

    试验终止时间

    2025-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期行腹腔镜腹部手术患者； 2.年龄60-70岁； 3.18≤BMI≤30 Kg/m2; 4.ASA Ⅰ-Ⅲ级。；

    排除标准

    1.患者拒绝参与研究；2.体重指数（计算方法为体重（公斤）除以身高（米）的平方）高于 30；3.术前匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）高于7分；4.近期有药物滥用史；5.对艾司氯胺酮有禁忌症或过敏；6.认知功能障碍或无法沟通；7.无法使用患者自控静脉镇痛泵；8.患者手术时间＞3h，或者中转开腹。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    艾司氯胺酮的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发4条
    • 中国药品审评25条
    • 全球临床试验195条
    • 中国临床试验1054条
    • 美国USAN名称2条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品1条
    • 中国药品批文3条
    • 美国NDC目录1条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品14条
    • 英国药品6条
    • 法国药品9条
    • 中国香港药品1条
    • 中国台湾药品1条
    市场信息
    • 药品招投标104条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告3条
    一致性评价
    • 一致性评价3条
    • 仿制药参比制剂目录14条
    • 美国橙皮书1条
    • 中国上市药物目录4条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息16条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 药物ATC编码2条
    • 医保目录5条
    • 医保药品分类和代码9条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息6条
    点击展开

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品