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    【ChiCTR2200063922】卡培他滨增强中晚期胃癌对奥沙利铂敏感性及对患者FOXP1、GGT水平的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200063922

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-09-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃癌

    试验通俗题目

    卡培他滨增强中晚期胃癌对奥沙利铂敏感性及对患者FOXP1、GGT水平的影响

    试验专业题目

    卡培他滨增强中晚期胃癌对奥沙利铂敏感性及对患者FOXP1、GGT水平的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究卡培他滨增强中晚期胃癌对奥沙利铂敏感性及对患者转录因子叉头框P1(FOXP1)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    按照随机数字表法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    阜外华中心血管病医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    76

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-20

    试验终止时间

    2023-09-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.所有患者均符合关于胃癌的诊治标准，且经病理学检查确诊； 2.经病理学检测确诊患者均处于ⅡA期~ⅢC期； 3.患者均为首次确诊，本次化疗前1年未经放化疗治疗； 4.所有研究对象均知情同意，签署知情同意书并积极参与研究； 5.患者临床病理资料完整，且能够配合研究； 6.患者美国东部肿瘤合作组(Eastern Cooperative Group，ECOG)评分低于2分，卡式评分超过70分。；

    排除标准

    1.患者合并糖尿病、代谢综合征等疾病； 2.患者肝肾功能或心脏功能严重障碍； 3.患者对治疗过程中所用药物过敏严重； 4.患者凝血功能及造血功能异常； 5.妊娠期或哺乳期患者； 6.对化疗不耐受者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    阜外华中心血管病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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