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    【ChiCTR2200056129】常见降压药物对ARR结果的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056129

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-02-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压

    试验通俗题目

    常见降压药物对ARR结果的影响

    试验专业题目

    常见降压药物对醛固酮浓度/肾素浓度结果的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    450000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过前瞻性自身对照研究，探讨长期口服β-受体阻滞剂的高血压患者直接筛查ARR的假阳性率，ACEI、ARB类降压药、CCB类降压药及A+C类（ACEI+CCB、ARB+CCB）降压药物联合治疗后ARR的假阴性率，以及原发性高血压患者在药物影响下ARR值的影响程度，为临床决策提供依据。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    该研究为前瞻性自身对照研究，不牵涉随机分组情况。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-10-26

    试验终止时间

    2022-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 18岁≤年龄≤65岁； 2. 诊断为高血压的患者（BP≥140/90mmHg）； 3. 入组前至少服用A、B、C及A+C类降压药三个月以上； 4. 患者知情并签署知情同意。；

    排除标准

    1. 妊娠或哺乳期女性； 2. 除外服用上述药物之外的降压药物及利尿剂的患者； 3. 高血压急症或合并严重心脑血管等器质性病变，不适宜洗脱的患者； 4. 除外肾动脉狭窄或肾功能不全等继发性醛固酮增多症的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    阜外华中心血管病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    450000

    联系人通讯地址

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