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【ChiCTR1900023882】高度近视合并白内障区域多焦IOL植入术后客观视觉质量及相关因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR1900023882

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

高度近视合并白内障区域多焦IOL植入术后客观视觉质量及相关因素分析

试验专业题目

高度近视合并白内障区域多焦IOL植入术后客观视觉质量及相关因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710004

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究高度近视合并白内障患者植入区域多焦IOL植入术后客观视觉质量及相关因素分析

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

由患者自愿选取和术前检查评估植入人工晶体的类型进行分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

财政补助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 确诊为高度近视合并老年性白内障（眼轴≥26.0mm）； ②术后术眼远矫正视力≥0.5 ； ③ OPD检查中瞳孔＞2.9 mm ；；

排除标准

① 除高度近视外合并其他眼病(黄斑疾病、青光眼、角膜病变，晶体半脱位等)； ② 内眼手术史； ③ 术中发生后囊膜破裂或IOL未植入囊袋；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安市第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710004

联系人通讯地址

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