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      【ChiCTR2500098580】基于可解释的机器学习模型预测PCI术后对比剂急性肾损伤的研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500098580

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-03-11

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      冠状动脉粥样硬化

      试验通俗题目

      基于可解释的机器学习模型预测PCI术后对比剂急性肾损伤的研究

      试验专业题目

      基于可解释的机器学习模型预测PCI术后对比剂急性肾损伤的研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      1、探索PCI术后患者发生对比剂急性肾损伤的相关危险因素。 2、探讨全身免疫炎症指数对PCI术后患者发生对比剂急性肾损伤风险的预测价值。 3、基于可解释的机器学习方法构建PCI术后对比剂急性肾损伤的风险预测模型。

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自选课题（自筹）

      试验范围

      /

      目标入组人数

      623;32

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-05-01

      试验终止时间

      2025-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1、年龄≥18岁； 2、行PCI治疗； 3、患者术后有48-72h血清肌酐值测定； 4、临床资料完整可供分析。；

      排除标准

      1、正在接受腹膜或血液透析治疗或终末期肾病患者； 2、在PCI术前7天和术后3天内使用过碘对比剂的患者； 3、应用肾保护性药物或肾毒性药物的患者； 4、合并严重心力衰竭、心源性休克、严重心脏瓣膜病的患者； 5、伴有恶性肿瘤、严重感染、严重肝功能不全的患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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