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    【ChiCTR2400094645】特定参数光照疗法对卒中后认知障碍的疗效及机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094645

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中

    试验通俗题目

    特定参数光照疗法对卒中后认知障碍的疗效及机制研究

    试验专业题目

    特定参数光照疗法对卒中后认知障碍的疗效及机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究光照疗法对卒中后认知障碍的疗效，并通过影像学技术（如近红外脑功能成像）探究相关的神经机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由不参与评估的实验者使用随机数字表进行随机分组。

    盲法

    双盲，对患者与数据分析者设盲

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-01

    试验终止时间

    2026-07-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合脑卒中诊断； 2.存在认知障碍，MoCA量表评分＜26； 3.卒中后才出现的认知障碍，并持续≥3个月； 4.排除其他认知障碍相关疾病引起的认知障碍； 5.愿意签署知情同意书；；

    排除标准

    1.1月内接受过其他可能影响本研究干预结果的认知障碍治疗，如经颅磁刺激等； 2.患有光敏性癫痫等光照疗法禁忌证者； 3.患有严重眼疾导致无法配合光照疗法者； 4.有严重意识障碍、言语障碍、认知障碍或气管切开等导致无法配合治疗或评估的情况；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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