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    【ChiCTR2300074005】益气养阴活血通络法协调 LncRNA-miRNA-mRNA 网络调控TGF-B1/Smads信号通路干预特发性肺纤维化的机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300074005

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-07-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    特发性肺纤维化

    试验通俗题目

    益气养阴活血通络法协调 LncRNA-miRNA-mRNA 网络调控TGF-B1/Smads信号通路干预特发性肺纤维化的机制研究

    试验专业题目

    益气养阴活血通络法协调 LncRNA-miRNA-mRNA 网络调控TGF-B1/Smads信号通路干预特发性肺纤维化的机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    采用转录组学技术明确IPF缓解期气阴两虚兼血瘀证的转录组学表达谱特征，采用生物信息学分析结合细胞功能学验证方法构建LncRNA-miRNA-mRNA调控网络，揭示该证候的病理本质。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    辽宁省科技厅重大研发项目，合同编号: 2019020022-JH2/103

    试验范围

    /

    目标入组人数

    5

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-11-20

    试验终止时间

    2021-11-19

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. IPF缓解期肺虚络瘀证组 （1）符合特发性肺纤维化西医诊断标准； （2）符合缓解期肺虚络瘀证诊断标准； （3）年龄≥18岁； （4）自愿作为受试对象，签署知情同意书。 2. IPF急性期肺热络瘀证 （1）符合特发性肺纤维化西医诊断标准； （2）符合急性期肺热络瘀证诊断标准； （3）年龄≥18岁； （4）自愿作为受试对象，签署知情同意书。 3. 健康对照组 （1）非特发性肺纤维化患者； （2）年龄≥18岁； （3）自愿作为受试对象，签署知情同意书。；

    排除标准

    1. 合并可造成咳嗽、气喘、呼吸困难的其他呼吸系统疾病，如支扩、肺心病、哮喘、COPD等； 2. 妊娠期或哺乳期患者； 3. 合并有心血管、肝、肾、造血系统等严重原发疾病，精神疾病患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    辽宁中医药大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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