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    【ChiCTR2400085954】冠心病合并糖尿病中医诊疗方案循证优化研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400085954

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-06-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    冠心病合并糖尿病

    试验通俗题目

    冠心病合并糖尿病中医诊疗方案循证优化研究

    试验专业题目

    冠心病合并糖尿病中医诊疗方案循证优化研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    110033

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确辽宁地区冠心病合并糖尿病病案的临床表现、证候特点、治则治法、代表性方药、辨证施护、健教康养信息。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    辽宁省科技计划联合计划应用基础研究项目2023JH2/101700229

    试验范围

    /

    目标入组人数

    600

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-01

    试验终止时间

    2025-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.同时符合冠心病及糖尿病中、西医诊断标准的患者； 2.年龄在 30-89 岁之间的患者； 3.中西医诊治信息规范全面的病历数据。；

    排除标准

    1.合并严重的瓣膜性心脏病（如风湿性心脏病）、各种类型心肌病（如扩张性心肌病、肥厚性心肌病）、恶性心律失常（如永久性、持续性房颤，Ⅲ度房室传导阻滞等）、感染性心内膜炎、先天性心脏病等冠状动脉疾病以外的严重心脏病患者； 2.糖尿病急性并发症的患者（如高渗性昏迷，糖尿病酮症酸中毒及糖尿病急性感染）、糖尿病认知功能障碍的患者、I 型糖尿病患者、特殊类型糖尿病患者； 3.未经控制的高血压(Bp≥180/110mmHg)患者； 4.PaO2＜60mmHg 的严重肺功能不全患者、转氨酶水平超过正常值上限的 3 倍的中重度肝功能不全、eGFR＜30ml/min/1.73m2 的中重度肾功能不全的患者； 5.内分泌和造血系统有严重的原发性疾病、近 3 个月新患急性脑血管疾病或已诊断严重风湿免疫系统疾病者的患者； 6.精神病患者； 7.怀孕或哺乳期者； 8.预期寿命＜1 年； 9.住院天数小于 3 天的患者； 10.证侯与临床表现不符的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    辽宁中医药大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110033

    联系人通讯地址

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