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【ChiCTR2400083021】基于行为改变理论应用数字化工具提供差异化的干预提升MSM人群暴露前预防应用：随机对照干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400083021

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

HIV

试验通俗题目

基于行为改变理论应用数字化工具提供差异化的干预提升MSM人群暴露前预防应用：随机对照干预研究

试验专业题目

基于行为改变理论应用数字化工具提供差异化的干预提升MSM人群暴露前预防应用：随机对照干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

运用IMB理论探索我国MSM人群使用PrEP的核心影响因素；开发一套电子评估工具以识别PrEP适用人群的核心影响因素；对干预组研究对象开展个性化的干预，促进PrEP意识和使用率；评估随机对照研究的有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过电脑算法随机将研究对象分配到干预组或对照组。每名研究对象都有50%的几率呗分配到干预组或对照组。每个组大约包含400名研究对象。

盲法

无

试验项目经费来源

NOVA 2022

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）18-65岁，2）自我认同为男性或男跨女跨性别，3）自我报告为HIV阴性或感染状况未知，4）过去6个月至少有一个男性性伴，5）过去一个月未使用过PrEP；

排除标准

1）未满18岁或大于65岁，2）自我认同非男性或男跨女跨性别，3）自我报告为HIV阳性，4）过去6个月没有男性性伴，5）过去一个月用过PrEP；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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