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    【ChiCTR2500097654】基于EX-PLISSIT模型的性照护方案对改善女性腹透患者性健康的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097654

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肾病

    试验通俗题目

    基于EX-PLISSIT模型的性照护方案对改善女性腹透患者性健康的应用研究

    试验专业题目

    基于EX-PLISSIT模型的性照护方案对改善女性腹透患者性健康的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    214200

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟采用量性和质性相结合的混合方法，在收集女性腹膜透析患者（PD）性健康相关指标的基础上，结合质性研究，全面评估女性PD患者对自身性健康现状的真实体验，为干预方案的构建提供信息指引，最后基于EX-PLISSIT模型构建干预方案，明确护士在帮助女性PD患者实现性健康目标方面的角色、技能和干预重点，并确定该方案对改善女性PD患者性健康的应用效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法：事先拟定研究对象的序号，由不参与研究的统计学专家从随机数字表中选择一个起始点，按照奇偶数将研究对象分配到干预组和对照组。

    盲法

    单盲：由于课题负责人主持性教育课程，因此对干预不设盲，但本研究对数据收集与统计分析设盲。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    55

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、19岁<=年龄＜59岁； 2、至少已接受PD治疗6个月的女性； 3、有性生活； 4、愿意参与研究； 5、无明显沟通障碍。；

    排除标准

    1、有精神病史； 2、有明显认知障碍； 3、疾病急性发作期； 4、合并重症疾病者，如心力衰竭、恶性肿瘤等。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宜兴市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    214200

    联系人通讯地址

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