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【CTR20232006】枸橼酸莫沙必利片（5 mg）人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20232006

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸莫沙必利片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸莫沙必利片

首次公示信息日的期

2023-07-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等

试验通俗题目

枸橼酸莫沙必利片（5 mg）人体生物等效性研究

试验专业题目

空腹：宁波美诺华天康药业有限公司生产的枸橼酸莫沙必利片与持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.的枸橼酸莫沙必利片（商品名：加斯清®/Gasmotin®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 餐后：宁波美诺华天康药业有限公司生产的枸橼酸莫沙必利片与持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.的枸橼酸莫沙必利片（商品名：加斯清®/Gasmotin®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、餐后、单次给药、四周期、重复交叉设计的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以宁波美诺华天康药业有限公司生产的枸橼酸莫沙必利片（规格：5 mg）为受试制剂，持证商为Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.的枸橼酸莫沙必利片（商品名：加斯清®/Gasmotin ®，规格：5 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性，同时评价两制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 62 ；

实际入组人数

国内: 62  ；

第一例入组时间

2023-08-05

试验终止时间

2023-10-16

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男性或女性受试者；

排除标准

1.体格检查、生命体征检查、12导联心电图及临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血检查、传染病四项检查）异常（经临床医师判断有临床意义）者；

2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；

3.功能性消化不良者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

233000

联系人通讯地址
枸橼酸莫沙必利片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评44条
  • 中国临床试验22条
全球上市
  • 中国药品批文8条
市场信息
  • 药品招投标1808条
  • 药品集中采购3条
  • 企业公告2条
  • 药品广告9条
一致性评价
  • 一致性评价5条
  • 仿制药参比制剂目录5条
  • 参比制剂备案4条
  • 中国上市药物目录6条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息44条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 医保目录10条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码30条
  • 药品商品名查询20条
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