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    【ChiCTR2500101727】探讨SSAO与SAA在急性缺血性脑卒中预后预测模型构建中的价值及其潜在机制

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101727

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    探讨SSAO与SAA在急性缺血性脑卒中预后预测模型构建中的价值及其潜在机制

    试验专业题目

    探讨SSAO与SAA在急性缺血性脑卒中预后预测模型构建中的价值及其潜在机制

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究SSAO、SAA是否能作为评估患者病情程度、联合预测预后的重要指标。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-14

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2023》诊断标准，并经头颅CT或MRI证实； （2）首次发病且24小时内入院的急性缺血性脑卒中患者; (3)年龄≥18岁; (4)患者或其法定代理人签署书面知情同意书。；

    排除标准

    （1）卒中发病前改良 Rankin 量表（modified Rankin Scale，mRS）≥2 分； （2）接受血管内取栓治疗者； （3）存在严重肝肾功能障碍、心功能障碍者或伴其他严重的全身性疾病、预期寿命小于6个月者； （4）伴活动性恶性肿瘤者； （5）伴有其他神经系统变性疾病或自身免疫性疾病者； （6）妊娠期患者； （7）入院前1月内有发热或确诊感染性疾病的患者； （8）入院前半年有脑卒中、脊柱损伤或头颅损伤病史者； （9）不愿参加本研究者； （10）研究者认为需排除的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    瑞安市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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