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    【ChiCTR2400089565】基于步态及笔迹特征的社区运动认知功能减退综合征辅助筛查技术研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089565

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    运动认知功能减退综合征

    试验通俗题目

    基于步态及笔迹特征的社区运动认知功能减退综合征辅助筛查技术研究

    试验专业题目

    基于步态及笔迹特征的社区运动认知功能减退综合征辅助筛查技术研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    313000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    描述运动认知功能减退综合征老年人与正常认知老年人的人口社会学特征、步态及笔迹特征的差异，明确步态及笔迹特征对于区分两类人群的准确性，初步构建可识别运动认知功能减退综合征老年人的多模态行为数据分类模型。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    不适用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金项目（72174061, 71704053）；国家留学基金管理委员会（202308330251）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    155

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-15

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.MCR组纳入标准： (1) 年龄≥60岁； (2) 符合MCR诊断标准，包括： 1) 无痴呆：由社区医生结合病史及相关检查、神经心理学测量进行诊断； 2) 主观认知下降：主观认知下降问卷（SCD-Q9）分数＞3分，则认为存在主观认知下降。 3) 保留日常生活能力/无行动障碍：即ADL评分＜16分者； 4) 慢步速：步速＜100cm/s定义为存在慢步速。 (3) 无主观报告的视听力障碍，阅读理解能力正常； (4) 小学及以上文化程度且能自主执行书写任务，能够配合完成问卷测量和身体评估； (5) 知情同意且自愿参与本研究。 2. 健康对照组入组标准： (1) 年龄≥60岁； (2) 无主观报告的视听力障碍，阅读理解能力正常； (3) 小学及以上文化程度且能自主执行书写任务，能够配合完成问卷测量和身体评估； (4) 知情同意且自愿参与本研究。；

    排除标准

    MCR组与健康对照组排除标准： 1. 既往或现存严重疾病，影响认知功能，如躯体疾病、重型精神疾病（严重抑郁障碍、精神分裂症）； 2. 不能独立行走（使用轮椅等辅具）；近期或预期存在可能影响步态的医疗介入； 3. 因存在手部运动障碍，不能执行书写任务者； 4. 过去半年内服用认知增强剂或服用损害认知功能的药物或成瘾物质。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖州市第三人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    313000

    联系人通讯地址

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