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    【CTR20180526】Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） Ⅲ期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20180526

    试验状态

    已完成

    药物名称

    Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

    药物类型

    预防用生物制品

    规范名称

    Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

    首次公示信息日的期

    2018-05-30

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    脊髓灰质炎

    试验通俗题目

    Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） Ⅲ期临床试验

    试验专业题目

    随机双盲阳性对照临床试验，评价sIPV联合bOPV的“1+2序贯”程序在2月龄婴儿中的免疫原性和安全性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100085

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价北京科兴生物制品有限公司研制的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）联合口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的“1+2序贯”免疫程序用于2月龄婴儿后的免疫原性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 240 ；

    实际入组人数

    国内: 240  ；

    第一例入组时间

    2018-06-06

    试验终止时间

    2018-09-26

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.60-90日龄婴儿；2.经查问病史、体检，临床判定健康者，符合本制品免疫接种条件；3.提供法定身份证明以便研究者完成招募程序；4.受试者监护人有能力了解并同意、签署知情同意书；5.受试者监护人能遵守临床试验方案的要求；

    排除标准

    1.既往接种过脊髓灰质炎疫苗；2.有过敏史，哮喘病史，包括有疫苗或疫苗成份、辅料及硫酸庆大霉素过敏史，对疫苗有严重的不良反应，如荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等；3.先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，严重营养不良等；4.自身免疫性疾病或免疫功能低下/免疫缺陷/免疫抑制；5.严重/未能控制的神经系统疾病（癫痫，惊厥或抽搐）或精神病；6.经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；7.有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇（不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗，急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗）；8.接受试验疫苗前接受过血液制品；9.接受试验疫苗前30天内接受过其他研究药物；10.接受试验疫苗前14天内接受过减毒活疫苗；11.接受试验疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗；12.近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作；13.在接种试验疫苗前发热者，腋下体温>37.0℃；14.根据研究者判断，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省疾病预防控制中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210009

    联系人通讯地址
    Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评38条
    • 中国临床试验27条
    全球上市
    • 中国药品批文9条
    市场信息
    • 药品招投标642条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息54条
    合理用药
    • 药品说明书7条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码6条
    • 药品商品名查询6条
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