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    【ChiCTR-OCH-14004897】性别因素对复合右美托咪定时丙泊酚抑制患者喉罩置入反应半数有效血浆靶浓度的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-OCH-14004897

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    丙泊酚+盐酸右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    丙泊酚+盐酸右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2014-07-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    择期手术患者

    试验通俗题目

    性别因素对复合右美托咪定时丙泊酚抑制患者喉罩置入反应半数有效血浆靶浓度的影响

    试验专业题目

    性别因素对复合右美托咪定时丙泊酚抑制患者喉罩置入反应半数有效血浆靶浓度的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察性别因素对复合右美托咪定时丙泊酚抑制患者喉罩置入反应半数有效血浆靶浓度的影响

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    N/A

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2014-07-20

    试验终止时间

    1990-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期手术患者 2.BMI 18.5~24.0 kg/m2 3.ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级 4.Mallampati分级Ⅰ级或Ⅱ级 5.张口度≥2.5 cm；

    排除标准

    1.高血压病及胃食管返流病史 2.长期服用镇静药及阿片类药物史 3.心动过缓及心脏传导阻滞 4.肝肾功能异常；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽省立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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