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    【ChiCTR2500104730】促进卵巢功能减退不孕症患者出生子代健康新技术研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104730

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卵巢储备功能减退

    试验通俗题目

    促进卵巢功能减退不孕症患者出生子代健康新技术研究

    试验专业题目

    促进卵巢功能减退不孕症患者出生子代健康新技术研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究DOR风险因素及其ART助孕对出生子代健康的影响，探究促进DOR不孕症患者出生子代健康的新技术。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    课题经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    971

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    行IVF/ICSI助孕患者： （1）DOR组为：符合DOR诊断标准，满足下列诊断标准中的任意一条的： ①10IU/L＜bFSH≤25IU/L；②AFC＜7 个；③AMH<1.1ng/mL； 非DOR组为：同时满足以下条件： ①年龄：20岁～34岁；②BMI：18kg/m2～24kg/m2；③体重：40kg≤体重≤80kg； ④基础 FSH：＜10U/L；⑤AFC≥7个。 （2）有完整的病历资料； （3）同意并签署知情同意书者。；

    排除标准

    （1）高血压、糖尿病患者； （2）子宫畸形的患者：单角子宫、双角子宫、双子宫、纵膈子宫等； （3）PGT周期； （4）卵母细胞完全或部分冷冻周期； （5）核心数据缺失。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江大学医学院附属妇产科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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