-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20213163
进行中（招募完成）
四价流感病毒裂解疫苗
预防用生物制品
四价流感病毒裂解疫苗
2021-12-27
企业选择不公示
/
预防流感病毒引起的流行性感冒
四价流感病毒裂解疫苗用于3-8岁健康人群Ⅳ期临床试验
四价流感病毒裂解疫苗用于3-8岁健康人群安全性和免疫原性的开放式IV期临床试验
200051
评价四价流感疫苗在 3-8 岁人群按不同免疫程序接种后的安全性及免疫原性
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 380 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2021-12-14
/
否
1.3-8 岁健康儿童，以往未接种过流感疫苗，提供接种证明；2.志愿者法定监护人或被委托人知情同意，自愿参加并签署知情同意书；3.志愿者法定监护人或被委托人能遵守临床试验方案的要求完成临床研究；
登录查看1.入组当天腋下体温＞37.0℃；2.既往 3 个月内患过流感或正患有流感（经临床，血清学或微生物学任一方法证实的）；3.既往 6 个月内接种任何流感疫苗（已注册的或试验性的）或在研究期间有计划接种任何流感疫苗；4.对研究疫苗的任何成分过敏，或使用硫酸庆大霉素有过敏反应史；5.既往有任何疫苗或药物严重过敏史，神经系统损害史者；6.先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，严重营养不良等；7.疫苗接种当天有急性疾病、严重慢性疾病或处于慢性病的急性发作期；8.在接种前 14 天内有减毒活疫苗接种史，7 天内有其他疫苗接种史；9.3个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过14天）；10.患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV 感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病；11.哮喘史，过去两年不稳定需要紧急治疗、住院、插管、口服或静脉注射皮质类固醇；12.曾经接受过血液或血液相关制品；13.进行性神经系统疾病者，有惊厥、癫痫、脑病、格林巴利综合征病史，精神病史或家族史；14.有凝血功能异常史（如凝血因子缺乏，凝血性疾病）；15.计划在研究结束前外迁或在预定研究访视期间长时间离开本地；16.正在或近期计划参加其他临床试验；17.研究者判断任何不适合参加本临床试验的情况；18.在第一剂接种疫苗后发生严重过敏反应者；19.与第一剂疫苗接种有因果关系的严重不良反应者；20.第一剂接种后新发现或新发生的不符合首剂入选标准或符合首剂排除标准者，由研究者判定是否继续参与研究；21.研究者认为的其他的排除原因；
登录查看山东省疾病预防控制中心
250014
药品研发- 全球药物研发32条
- 中国药品审评107条
- 全球临床试验23条
- 中国临床试验76条
全球上市- 中国药品批文13条
市场信息- 药品招投标1358条
- 企业公告17条
- 药品广告2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息124条
合理用药- 药品说明书20条
- 医保药品分类和代码16条
山东省疾病预防控制中心的其他临床试验
- 冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）简易四剂免疫程序的免疫原性、安全性和免疫持久性
- 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）在1-12岁人群中接种的保护效力、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验
- VZV-7D疫苗Ⅲ期临床试验
- 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验
- 24价肺炎球菌多糖结合疫苗婴幼儿Ⅰb期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗 (CHo细 胞)保护效力持久性 的Ⅲ b期 临床试验
- 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）不同免疫程序的Ⅱ期临床试验
- 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰa期临床试验
- 基于动态血糖监测的糖尿病患者“四位一体”精准生活方式干预模式和技术研究
- 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）Ⅰ期临床研究
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）在3周岁以上人群中的免疫原性和安全性
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于3岁及以上人群免疫原性和安全性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗的Ⅲ期临床试验
- 需确认征募观察对象开始时间，请致电028-85421743 评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）在18～59岁和60岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于3岁及以上人群安全性的单中心、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验
- 评价四价流感裂解疫苗（MDCK细胞）在3岁以上人群中的安全性
- 评价不同剂量新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）在18～59岁和60岁及以上人群中接种的安全性、耐受性及初步免疫原性的I期临床试验
- Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）序贯免疫临床试验
- 评价冻干人用狂犬病疫苗的批间一致性及4剂免疫程序的免疫原性和安全性。
- 四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期临床研究
上海生物制品研究所有限责任公司的其他临床试验
- 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究
- 注射用SIBP-A18治疗晚期恶性实体瘤患者I期临床试验
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）用于40岁及以上健康人群随机、盲法、对照Ⅰ期
- MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期临床试验
- 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究
- 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）用于6月龄及以上人群安全性和免疫原性的Ⅰ期研究
- 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究
- 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床
- 注射用培干扰素α1b剂量 Ⅱ 期临床研究
- 评估注射用培尿酸酶 I 期临床
- 四价流感病毒裂解疫苗用于3-8岁健康人群Ⅳ期临床试验
- 水痘减毒活疫苗在13岁及以上健康人群中随机、盲法、同类疫苗对照试验
- 大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群的Ⅰ期 临床试验
- 注射用培干扰素α1b Ib 期临床研究
- 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究
- 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究
- 四价流感病毒裂解疫苗用于6-35月龄人群Ⅱ期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗用于6-35月龄人群Ⅰ期临床试验
- 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液的III期临床研究
最新临床资讯
-
减掉的85%是脂肪！单抗疗法完成临床概念验证；体重下降11.6%！多肽疗法积极数据公布……
-
提速50%+！创新药临床试验审评时限缩短至30日，美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
-
IntraAb mRNA-LNP 实体肿瘤治疗
医麦客2025-06-20
-
科睿唯安 TS JCR
青塔2025-06-18
-
ADA 肥胖
Insight数据库2025-06-18
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
四价流感病毒裂解疫苗相关临床试验
- 评价四价流感病毒裂解疫苗的免疫原性和安全性
- 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）I期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗III期临床试验
- 4价流感病毒裂解疫苗III期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的Ⅰ期临床试验
- 评价不同剂量四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅰ期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗III期临床试验
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）用于6月龄及以上人群安全性和免疫原性的Ⅰ期研究
- 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）Ⅰ期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）在3周岁以上人群中的免疫原性和安全性
- 评价四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）接种于3岁及以上人群免疫原性和安全性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验
- 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网