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      【ChiCTR2300072391】研究者撤销 术前联合使用乌司他丁与生长抑素降低胰腺癌胰十二指肠切除术并发症的临床研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2300072391

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      乌司他丁+生长抑素

      药物类型

      /

      规范名称

      乌司他丁+生长抑素

      首次公示信息日的期

      2023-06-12

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      胰腺癌

      试验通俗题目

      研究者撤销 术前联合使用乌司他丁与生长抑素降低胰腺癌胰十二指肠切除术并发症的临床研究

      试验专业题目

      术前联合使用乌司他丁与生长抑素降低胰腺癌胰十二指肠切除术并发症的临床研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      观察和评价胰十二指肠切除术前联合使用生长抑素及乌司他丁降低胰腺癌胰十二指肠切除术并发症的疗效安全性

      试验分类
      试验类型

      非随机对照试验

      试验分期

      其它

      随机化

      非随机对照临床实验

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      科研基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      100

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2020-01-01

      试验终止时间

      2023-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 年龄介于18～75岁（包括边界值），男女均可。 2. 在电子科技大学附属医院肝胆外科行开腹胰十二指肠切除术且术后病理证实为胰腺癌的患者 3. ECOG体力状态评分0～1。 4. 受试者必须签署书面知情同意书并注明日期。 5. 受试者必须自愿并且能够依从预定治疗方案、实验室检查、随访及其他研究要求。；

      排除标准

      1. 术前行任何胰腺癌相关治疗（例如：介入、靶向、免疫治疗等） 2. 单独使用乌司他丁或生长抑素或者联合使用者使用时间小于3天 3. 临床数据缺失及行其他手术方式的患者 4. 妊娠期和哺乳期女性。 5. 先前或同时发生其他恶性肿瘤的患者 6. 过去1月内曾参加其他的临床研究。 7. 研究者评估受试者不能或不愿意遵守研究方案的要求。 8. 受试者因各种原因退出研究，不能再次参加研究；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      四川省人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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