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    【ChiCTR2400082271】CTC在晚期结直肠癌患者呋喹替尼治疗过程中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082271

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-03-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结直肠癌

    试验通俗题目

    CTC在晚期结直肠癌患者呋喹替尼治疗过程中的应用

    试验专业题目

    CTC在晚期结直肠癌患者呋喹替尼治疗过程中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建含 EPCAM/VIMENTIN 靶点的多靶点脂质体磁珠，建立结直肠癌 CTC 评价体系，探索 CTC/CTEC 数量变化与呋喹替尼疗效相关性。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    吴阶平基金会临床科研专项

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-01

    试验终止时间

    2026-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.自愿签署知情同意书，依从性好； 2.经组织或病理学确认的转移性结直肠癌患者；既往已经接受过 2 线系统治疗； 3.患者已经拟定采用呋喹替尼治疗； 4.预计可以随访到相对充足的疗效数据的患者；；

    排除标准

    1.患者最终没有采用呋喹替尼治疗； 2.患者治疗后没有采集到血液样本； 3.患者治疗后没有一次疗效评估；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖南省肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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