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    【ChiCTR2400094105】急性脑卒中多模态磁共振研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094105

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    急性脑卒中多模态磁共振研究

    试验专业题目

    急性脑卒中多模态磁共振研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    基于对类淋巴系统的认识，多种中枢神经系统疾病中类淋巴系统的改变、作用已被大量研究。本研究从临床角度探索缺血性脑卒中患者超急性期、急性期时脑类淋巴系统是否改变。第一，建立基于多模态影像学的缺血性脑卒中患者类淋巴系统功能评估体系；第二，建立缺血性脑卒中患者早期影像学的定量评估指标；第三，确定患者急性缺血性脑卒中后类淋巴功能急性期改变特征。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30;50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄：18-80岁； 2.性别：不限； 3.首次发病的急性缺血性脑卒中； 4.发病至入组时间≤24小时； 5.影像学确诊（DWI阳性）； 6.签署知情同意书；；

    排除标准

    1.其他医院就诊后转入； 2.其他原因如中毒、免疫、炎症、外伤、代谢及感染等导致的意识障碍或肌力下降； 3.MRI检查禁忌症； 4.严重器官功能不全（肝功能：ChildPugh C级、肾功能：eGFR<30ml/min、心功能：NYHA Ⅳ级）； 5.既往脑卒中或颅脑外伤病史； 6.严重精神疾病史； 7.图像质量差，影响后续影像分析； 8.参与其他临床研究；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遵义市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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