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    【ChiCTR2400088287】基于机器学习的妇科腹腔镜术后恶心呕吐风险预测模型构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400088287

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-08-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    妇科腹腔镜术后恶心呕吐

    试验通俗题目

    基于机器学习的妇科腹腔镜术后恶心呕吐风险预测模型构建

    试验专业题目

    基于机器学习的妇科腹腔镜术后恶心呕吐风险预测模型构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    563000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过收集妇科腹腔镜手术患者的临床数据,开发和验证多个ML模型来预测妇科腹腔镜手术患者的PONV并选出最佳预测性能的模型,确定影响PONV的重要因素,以期帮助临床医生及时为患者制定准确的个体化防治方案,改善患者预后

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    240;175

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-15

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入标准: (1)行择期手术的患者,术式为腹腔镜下子宫、卵巢或输卵管的手术; (2)麻醉方式为全凭静脉全麻或者静吸复合全麻; (3)年龄≥18岁; (4)禁食时间≥6h,禁饮时间≥2h。;

    排除标准

    排除标准 (1)术中中转开腹的患者; (2)妊娠期女性患者; (3)行急诊手术的患者; (4)麻醉诱导及术中发生严重过敏反应的患者; (5)术前在病房使用止吐或镇痛药治疗的患者; (6)伴认知功能、语言交流及智力障碍者; (7)受试者中途退出者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遵义市第一人民医院(遵义医科大学第三附属医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    563000

    联系人通讯地址

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